【医薬品の使用期限】
使用期限2026/09以降の商品を販売しております

商品区分：第一類医薬品　インフルエンザウイルスキットSARSコロナウイルス抗原キット

【アドテスト SARS-CoV-2/Flu (一般用) の商品詳細】

●この検査の使用について
本キットは，新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが，ウイルス量が最大になる時期が異なる等，それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため，本キットは以下の点に留意の上，判定結果を活用してください。
・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し，判定結果を踏まえて，お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため，症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し，医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも，偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
※特にインフルエンザは，発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
●この検査のしくみ（測定原理）
本キットは，鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に，検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。

【キットの内容及び成分・分量】
　（内容)1回用検査キット1回分
　（成分）
　1．テストスティック
　抗Ａ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
　赤色着色セルロース微粒子標識抗Ａ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
　抗Ｂ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
　青色着色セルロース微粒子標識抗Ｂ型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体
　抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウスモノクローナル抗体
　赤色着色セルロース微粒子標識抗ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２マウスモノクローナル抗体
　アビジン（卵白由来）
　緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン
　2．検体抽出液
　3．付属品
　ニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）（届出番号：27B1X00045000092）
　チューブスタンド

【使用上の注意】
＜してはいけないこと＞
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「●この検査の使用について」に従ってください）。
＜相談すること＞
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜廃棄に関する注意＞
本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように 気を付けてください。

【使用目的】
鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原，A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出
（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）

【使用方法】はサブ画像の2ページ目以降の図をご覧ください。

【用法関連注意】※使用に際して、次のことに注意してください
＜検体採取に関する注意＞
　1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。
　2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。
　3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。
　4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。
　5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。
　6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。

＜検査手順に関する注意＞
チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。

＜判定に関する注意＞
　1)テストスティック挿入後、判定部［Ｃ］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でＡ型インフルエンザウイルス抗原陽性、Ｂ型インフルエンザウイルス抗原陽性または、ＳＡＲＳ?ＣｏＶ?２抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから５分が経過しても判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［Ａ］、判定部［Ｂ］または判定部［Ｓ２］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。
　2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。
　3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。
　4)検体中の成分によって、判定部[Ｃ]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[Ｃ]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[Ｃ]のラインの発色が青?黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。
　5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。
　6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、Ａ型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［Ａ］に赤色のライン、Ｂ型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［Ｂ］に青色のライン、ＳＡＲＳ?ＣｏＶ?２抗原陽性の場合は判定部［Ｓ２］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
　7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。
　8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
　9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。

【保管及び取扱い上の注意】
　1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1?30℃で保存してください。
　2)15?37℃に戻してから使用してください。
　3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。
　4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。
　5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。
　6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、1年以内にご使用ください。
　7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。
　8)小児の手の届かないところに保管してください。
　9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
　10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。



【医薬品販売について】
1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。



本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。
アドテック株式会社　品質保証担当
〒879-0453　大分県宇佐市大字上田１７７０番地の１
TEL：0978-34-7771　FAX：0978-34-7781
受付時間：土日祝日除く 平日 9：00-12：00、13：00-18：00

＜販売について＞
・抗原検査キットの取扱い・在庫の有無については、各店舗にお問い合わせをお願いいたします。
・厚生労働省の指示により、ご購入者氏名・購入数の記録等、手続きが必要です。
※ご購入される方には、使用する際の手順や検査を行った後の対応・注意点などについて、薬剤師が説明いたします。ご理解いただいた上で、正しくご使用いただきますようお願いいたします。
※日本語説明書付：採取方法・使用方法の動画をみることもできます。＜医療用と研究用の違いは？＞　
当薬局で販売しているものは、厚生労働省の薬事承認を得た「医療用」の抗原定性検査キット（体外診断用医薬品）になります。
「研究用」として市販されている抗原検査キットは国が承認したものではなく、性能等が確認されておりません。

＜ご注意＞
・検査キットは、体調が気になる場合などにセルフチェックとして使用するものです。「陽性」の場合は速やかに医療機関を受診してください。
・発熱・のどの痛みなど症状がある場合は医療機関にご連絡いただき、受診をお願いいたします。
・抗原検査キットの結果が「陰性」の場合でも、「偽陰性」(過って陰性と判定されること）と表示される可能性があります。症状がある場合は医療機関を受診してください。
・新型コロナウイルスの陰性証明は発行しておりません。

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抗原検査キットでのセルフチェックを習慣化しましょう
•　発熱や咳などの風邪のような症状が出たときに、医療用抗原検査キット※を使用して、自宅で簡単に短時間で、自ら検査を実施できます。
• キットを使用し陽性だった場合、お住まいの地域ごとの受診相談窓口に相談のうえ、すみやかに医療機関で受診してください。
　※薬事承認を受けた医療用抗原検査キットをご使用ください。

抗原検査とは
• 抗原検査とは、新型コロナウイルスの構成成分であるタンパク質を、ウイルスに特異的な抗体を用いて検出する検査方法です。
• ウイルスの遺伝子を特異的に増幅するPCR検査（核酸検出検査）と同様に、陽性の場合はウイルスが検体中に存在することを示します。
• 特別な検査機器を使わず、自宅で簡単に検査ができます。短時間(15から30分程度)で陽性・陰性の判定結果がでます。
　感染拡大防止のために、軽度の症状を自覚した際に、それが新型コロナウイルスによるものである可能性があるのかどうかを把握して、適切な行動につなげていくためのツールとして、「いつでも、どこでも」手軽にセルフチェックができる抗原検査キットを活用しましょう。

ミラグレーン錠
医薬品区分　一般用医薬品
薬効分類　その他の消化器官用薬
製品名　ミラグレーン錠
製品の特徴　ミラグレーン錠は，漢薬成分ゴオウ，含硫アミノ酸成分メチオニン・タウリン，グルクロノラクトン，イノシトール，肝臓加水分解物などの6種の強肝成分，体内の新陳代謝を高め，肝臓の負担を助ける各種ビタミン群を配合した製剤です。肝臓の気になる人や日頃よくアルコールを飲まれる人におすすめいたします.

使用上の注意
■相談すること
1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること.
　（1）医師の治療を受けている人.
　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人.
2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること

［関係部位：症状］
皮膚：発疹・発赤，かゆみ
消化器：吐き気・嘔吐，胃部不快感，便秘，下痢

3．しばらく服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること効能・効果二日酔，流行性肝炎，脂肪肝，肝硬変症，黄疸，アルコール中毒，薬物中毒，自家中毒効能関連注意用法・用量次の服用量を1日3回食後に服用してください。

［年齢：1回量］
成人（15才以上）：2錠
7才以上15才未満：1錠
7才未満：服用しないこと

用法関連注意
（1）小児に服用させる場合には，保護者の指導監督のもとに服用させてください.
（2）本剤のPTPシート製品の場合，錠剤の入っているシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り，取り出してお飲みください（誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります）.成分分量6錠中成分分量アミノエチルスルホン酸(タウリン)90mgDL-メチオニン300mgグルクロノラクトン60mgイノシトール30mg肝臓加水分解物90mgゴオウ0.9mgトコフェロール酢酸エステル3mgルチン30mg葉酸0.3mgシアノコバラミン6μgチアミン硝化物30mgリボフラビン6mg添加物乳糖，ポビドン，メタケイ酸アルミン酸マグネシウム，カルメロースカルシウム(CMC-Ca)，ステアリン酸マグネシウム，白糖，硫酸カルシウム，タルク，アラビアゴム，ゼラチン，酸化チタン，ヒプロメロース(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)，マクロゴール，カルナウバロウ，黄色4号(タートラジン)，黄色5号保管及び

取扱い上の注意
（1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください.
（2）小児の手のとどかない所に保管してください.
（3）他の容器に入れ替えないでください（誤用の原因になったり品質が変わることがあります）.
（4）本剤をぬれた手で扱わないでください（変色したり品質が変わることがあります）.
（5）ビンの中のつめ物を取り除いたのちは，落下等の衝撃で本剤に破損（表面の欠け）が生じることがありますので，取扱いには注意してください。なお，開封時に，肝臓加水分解物の特有なにおいを感じることがあります。
（6）使用期限（外箱に記載）をすぎた製品は服用しないでください。

消費者相談窓口会社名：日邦薬品工業株式会社
問い合わせ先：お客様相談室
電話：03-3370-7174（代表）
受付時間：9：00～17：00（土，日，祝日を除く）製造販売会社福井製薬（株） 

添付文書情報
会社名：福井製薬株式会社
住所：大阪市城東区今福東3丁目1番26号販売会社日邦薬品工業（株）
剤形錠剤リスク区分等第３類医薬品